Oslif Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indakaterol-maleát

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

R03AC18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol

Ārstniecības grupa:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Ārstniecības joma:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Ārstēšanas norādes:

Az Oslif Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2009-11-29

Lietošanas instrukcija

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oslif Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oslif Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Oslif Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oslif Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek tüdőbetegség
miatt krónikus obstrukt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oslif Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Oslif Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Oslif Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Oslif Breezhaler súlyos májkárosodásban
szenvedő 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi