Oslif Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-10-2017

有效成分:

indakaterol-maleát

可用日期:

Novartis Europharm Limited 

ATC代码:

R03AC18

INN(国际名称):

indacaterol

治疗组:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

治疗领域:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

疗效迹象:

Az Oslif Breezhaler krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél a légzési elzáródás fenntartására szolgáló hörgőtágító kezelésre javallt.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2009-11-29

资料单张

                                58
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
59
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OSLIF BREEZHALER 150 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
OSLIF BREEZHALER 300 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Oslif Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Oslif Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Oslif Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Oslif Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler indakaterol nevű hatóanyagot tartalmaz, ami a
hörgőtágító (bronhodilatátor)
gyógyszerek csoportjába tartozik. Amikor belélegzi, akkor
ellazítja a tüdőkben lévő kis légutak
falában található izmokat. Ez segít kitágítani a légutakat, és
könnyebbé teszi a be- és a kilégzést.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ OSLIF BREEZHALER?
Az Oslif Breezhaler a légzés megkönnyítésére szolgál olyan
felnőtt betegeknek, akiknek tüdőbetegség
miatt krónikus obstrukt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Oslif Breezhaler 150 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mikrogramm indakaterolnak megfelelő indakaterol-maleátot
tartalmaz kapszulánként.
Az inhalátor szájrészén át távozó indakaterol-maleát adag 120
mikrogramm indakaterolnak felel meg.
Ismert hatású segédanyagok
24,8 mg laktózt tartalmaz kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában
Fehér port tartalmazó, átlátszó (színtelen) kapszula, feketével
nyomtatott „IDL 150” egy fekete vonal
felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a fekete vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Oslif Breezhaler a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)
szenvedő felnőtt betegek légúti
obstrukciójának fenntartó hörgőtágító kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy 150 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével. Az adagot csak orvosi tanácsra
szabad emelni.
Kimutatták, hogy a 300 mikrogrammos kapszula tartalmának napi
egyszeri belégzése az Oslif
Breezhaler inhalátor segítségével további kedvező klinikai
hatást gyakorol a légszomjra, különösen a
súlyos COPD-ben szenvedő betegek esetén. A maximális adag naponta
egyszer 300 mikrogramm.
Az Oslif Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban kell
alkalmazni.
Ha egy adag kimaradt, akkor a következő adagot másnap a szokott
időben kell alkalmazni.
_Különleges betegcsoportok _
_Idősek_
A maximális plazmakoncentráció és a teljes szisztémás
expozíció az életkorral növekszik, de idős
betegeknél nem szükséges a dózis módosítása.
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nem szükséges a dózis
módosítása. Az Oslif Breezhaler súlyos májkárosodásban
szenvedő 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 08-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 08-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 08-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2017
资料单张 资料单张 德文 08-09-2021
产品特点 产品特点 德文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 08-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2017
资料单张 资料单张 英文 08-09-2021
产品特点 产品特点 英文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-10-2017
资料单张 资料单张 法文 08-09-2021
产品特点 产品特点 法文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 08-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 08-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 08-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 08-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 08-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2017