Orfadin

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-04-2023

Aktiva substanser:

nitisinon

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-kod:

A16AX04

INN (International namn):

nitisinone

Terapeutisk grupp:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terapiområde:

Tyrosinemias

Terapeutiska indikationer:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2005-02-21

Bipacksedel

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ORFADIN 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orfadin
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Orfadin
3.
Jak przyjmować lek Orfadin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orfadin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORFADIN
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Orfadin zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Orfadin
stosowany jest w leczeniu:
-
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we
wszystkich grupach wiekowych);
-
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Orfadin
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu ma
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna kapsułka zawiera 2 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 5 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 10 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 2mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 5mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 10mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 20mg” na
otoczce kapsułki.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typ 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (we wszystkich grupach wiekowych) z potwierdzoną
diagnozą dziedzicznej tyrozynemii
typ 1 (HT-1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie
tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych
z alkaptonurią (AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
HT-1:
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem
w leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
3
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowani
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-01-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik