Orfadin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-01-2021

Bahan aktif:

nitisinon

Boleh didapati daripada:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kod ATC:

A16AX04

INN (Nama Antarabangsa):

nitisinone

Kumpulan terapeutik:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Kawasan terapeutik:

Tyrosinemias

Tanda-tanda terapeutik:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2005-02-21

Risalah maklumat

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ORFADIN 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orfadin
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Orfadin
3.
Jak przyjmować lek Orfadin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orfadin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORFADIN
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Orfadin zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Orfadin
stosowany jest w leczeniu:
-
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we
wszystkich grupach wiekowych);
-
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Orfadin
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu ma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna kapsułka zawiera 2 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 5 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 10 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 2mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 5mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 10mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 20mg” na
otoczce kapsułki.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typ 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (we wszystkich grupach wiekowych) z potwierdzoną
diagnozą dziedzicznej tyrozynemii
typ 1 (HT-1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie
tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych
z alkaptonurią (AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
HT-1:
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem
w leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
3
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowani
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen