Orfadin

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

nitisinon

Sẵn có từ:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Mã ATC:

A16AX04

INN (Tên quốc tế):

nitisinone

Nhóm trị liệu:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Khu trị liệu:

Tyrosinemias

Chỉ dẫn điều trị:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2005-02-21

Tờ rơi thông tin

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ORFADIN 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orfadin
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Orfadin
3.
Jak przyjmować lek Orfadin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orfadin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORFADIN
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Orfadin zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Orfadin
stosowany jest w leczeniu:
-
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we
wszystkich grupach wiekowych);
-
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Orfadin
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu ma
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna kapsułka zawiera 2 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 5 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 10 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 2mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 5mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 10mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 20mg” na
otoczce kapsułki.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typ 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (we wszystkich grupach wiekowych) z potwierdzoną
diagnozą dziedzicznej tyrozynemii
typ 1 (HT-1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie
tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych
z alkaptonurią (AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
HT-1:
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem
w leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
3
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowani
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-01-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu