Orfadin

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nitisinon

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-kód:

A16AX04

INN (nemzetközi neve):

nitisinone

Terápiás csoport:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Terápiás terület:

Tyrosinemias

Terápiás javallatok:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2005-02-21

Betegtájékoztató

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ORFADIN 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orfadin
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Orfadin
3.
Jak przyjmować lek Orfadin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orfadin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORFADIN
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Orfadin zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Orfadin
stosowany jest w leczeniu:
-
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we
wszystkich grupach wiekowych);
-
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Orfadin
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu ma
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna kapsułka zawiera 2 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 5 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 10 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 2mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 5mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 10mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 20mg” na
otoczce kapsułki.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typ 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (we wszystkich grupach wiekowych) z potwierdzoną
diagnozą dziedzicznej tyrozynemii
typ 1 (HT-1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie
tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych
z alkaptonurią (AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
HT-1:
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem
w leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
3
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowani
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése