Orfadin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

nitisinon

Prieinama:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC kodas:

A16AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nitisinone

Farmakoterapinė grupė:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Gydymo sritis:

Tyrosinemias

Terapinės indikacijos:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2005-02-21

Pakuotės lapelis

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ORFADIN 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orfadin
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Orfadin
3.
Jak przyjmować lek Orfadin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orfadin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORFADIN
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Orfadin zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Orfadin
stosowany jest w leczeniu:
-
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we
wszystkich grupach wiekowych);
-
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Orfadin
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu ma
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna kapsułka zawiera 2 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 5 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 10 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 2mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 5mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 10mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 20mg” na
otoczce kapsułki.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typ 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (we wszystkich grupach wiekowych) z potwierdzoną
diagnozą dziedzicznej tyrozynemii
typ 1 (HT-1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie
tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych
z alkaptonurią (AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
HT-1:
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem
w leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
3
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowani
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją