Orfadin

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-04-2023

Aktivni sastojci:

nitisinon

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC koda:

A16AX04

INN (International ime):

nitisinone

Terapijska grupa:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Područje terapije:

Tyrosinemias

Terapijske indikacije:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2005-02-21

Uputa o lijeku

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ORFADIN 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orfadin
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Orfadin
3.
Jak przyjmować lek Orfadin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orfadin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORFADIN
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Orfadin zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Orfadin
stosowany jest w leczeniu:
-
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we
wszystkich grupach wiekowych);
-
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Orfadin
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu ma
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna kapsułka zawiera 2 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 5 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 10 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 2mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 5mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 10mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 20mg” na
otoczce kapsułki.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typ 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (we wszystkich grupach wiekowych) z potwierdzoną
diagnozą dziedzicznej tyrozynemii
typ 1 (HT-1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie
tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych
z alkaptonurią (AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
HT-1:
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem
w leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
3
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowani
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata