Orfadin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-04-2023

Bahan aktif:

nitisinon

Tersedia dari:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kode ATC:

A16AX04

INN (Nama Internasional):

nitisinone

Kelompok Terapi:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Area terapi:

Tyrosinemias

Indikasi Terapi:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2005-02-21

Selebaran informasi

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ORFADIN 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orfadin
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Orfadin
3.
Jak przyjmować lek Orfadin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orfadin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORFADIN
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Orfadin zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Orfadin
stosowany jest w leczeniu:
-
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we
wszystkich grupach wiekowych);
-
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Orfadin
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu ma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna kapsułka zawiera 2 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 5 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 10 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 2mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 5mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 10mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 20mg” na
otoczce kapsułki.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typ 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (we wszystkich grupach wiekowych) z potwierdzoną
diagnozą dziedzicznej tyrozynemii
typ 1 (HT-1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie
tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych
z alkaptonurią (AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
HT-1:
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem
w leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
3
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowani
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen