Orfadin

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nitisinon

Dostępny od:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Kod ATC:

A16AX04

INN (International Nazwa):

nitisinone

Grupa terapeutyczna:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Dziedzina terapeutyczna:

Tyrosinemias

Wskazania:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2005-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ORFADIN 2 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
ORFADIN 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Orfadin
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Orfadin
3.
Jak przyjmować lek Orfadin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Orfadin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ORFADIN
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Orfadin zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Orfadin
stosowany jest w leczeniu:
-
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci (we
wszystkich grupach wiekowych);
-
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Orfadin
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu ma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Orfadin 2 mg kapsułki twarde
Orfadin 5 mg kapsułki twarde
Orfadin 10 mg kapsułki twarde
Orfadin 20 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna kapsułka zawiera 2 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 5 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 10 mg nityzynonu.
Jedna kapsułka zawiera 20 mg nityzynonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 2mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 5mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 10mg” na
otoczce kapsułki.
Białe, nieprzezroczyste kapsułki (6x16 mm) oznakowane czarnym
nadrukiem „NTBC 20mg” na
otoczce kapsułki.
Kapsułki zawierają biały lub białawy proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typ 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży (we wszystkich grupach wiekowych) z potwierdzoną
diagnozą dziedzicznej tyrozynemii
typ 1 (HT-1) równocześnie z dietą ograniczającą spożycie
tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Orfadin jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych
z alkaptonurią (AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
HT-1:
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem
w leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
3
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowani
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów