Nobilis OR Inac

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-10-2022

Aktiva substanser:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AB07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutisk grupp:

Cālis

Terapiområde:

Imunoloģisks aves

Terapeutiska indikationer:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2003-01-24

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2022