Nobilis OR Inac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-10-2022

Bahan aktif:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI01AB07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Kelompok Terapi:

Cālis

Area terapi:

Imunoloģisks aves

Indikasi Terapi:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2003-01-24

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2022

Lihat riwayat dokumen