Nobilis OR Inac

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI01AB07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupo terapéutico:

Cālis

Área terapéutica:

Imunoloģisks aves

indicaciones terapéuticas:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2003-01-24

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-10-2022

Ver historial de documentos