Nobilis OR Inac

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2022

유효 성분:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI01AB07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

치료 그룹:

Cālis

치료 영역:

Imunoloģisks aves

치료 징후:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2003-01-24

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2022