Nobilis OR Inac

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-10-2022

Aktivna sestavina:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI01AB07

INN (mednarodno ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapevtska skupina:

Cālis

Terapevtsko območje:

Imunoloģisks aves

Terapevtske indikacije:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2003-01-24

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2022

Ogled zgodovine dokumentov