Nobilis OR Inac

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-10-2022

Werkstoffen:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI01AB07

INN (Algemene Internationale Benaming):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Therapeutische categorie:

Cālis

Therapeutisch gebied:

Imunoloģisks aves

therapeutische indicaties:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2003-01-24

Bijsluiter

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-10-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten