Nobilis OR Inac

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI01AB07

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Groupe thérapeutique:

Cālis

Domaine thérapeutique:

Imunoloģisks aves

indications thérapeutiques:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2003-01-24

Notice patient

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2022
Notice patient Notice patient espagnol 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2022
Notice patient Notice patient danois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2022
Notice patient Notice patient grec 01-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2022
Notice patient Notice patient français 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2022
Notice patient Notice patient italien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2022
Notice patient Notice patient hongrois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-10-2022
Notice patient Notice patient maltais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2022
Notice patient Notice patient roumain 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2022
Notice patient Notice patient slovène 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2022
Notice patient Notice patient finnois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 01-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2022

Afficher l'historique des documents