Nobilis OR Inac

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Ornithobacterium rhinotracheale A serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, B3263 / 91 celms

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AB07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terápiás csoport:

Cālis

Terápiás terület:

Imunoloģisks aves

Terápiás javallatok:

Broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar Ornithobacterium rhinotracheale serotipu A, ja šis aģents ir iesaistīts. Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2003-01-24

Betegtájékoztató

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO(AJĀM) VIELU(ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katrā 0,25ml devā:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
)
Šķidrais gaišais parafīns: 107,21mg
Formaldehīda atliekas
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā imunitāte broileriem
ilgst ne vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījum
os pē
cnāves sekcijā tika atrasts lokāla īslaicīga audu tūska līdz
40% putnu,
vismaz 14 dienas pēc subkutānās vakcinācijas. Lauka apstākļos ir
bijušas aprakstītas sporādiskas
lokālas un sistēmiskas klīniskās reakcijas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Zāles vairs nav reğistrētas
17
Vistas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Viena deva 0,25ml.
Subkutānai injekcijai vistas kaklā vai intramuskulārai injekcijai
k
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobilis OR inac emulsija injekcijai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,25ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētu_ Ornithobacterium rhinotracheale _serotipa A, B3263/91
celma veselu šūnu suspensija 1x10
7
šūnas*
*kas potences testā vistām ierosina vidējo titru, ne mazāk kā
11,2 (log
2
).
PAPILDVIELA:
Šķidrais gaišais parafīns
107,21mg
PALĪGVIELA(S):
Formaldehīda atliekas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijai
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Broileru pasīvai imunizācijai, kuru ierosina, aktīvi imunizējot
sieviešu kārtas broileru vaislas putnus,
lai samazinātu inficēšanos ar _Ornithobacterium rhinotracheale_
serotipu A.
Lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek pārnesta dēšanas
periodā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru vaislas
putnu vakcinācijas, kā rezultātā pasīvā im
unitāte broileriem
ilgst vismaz 14 dienas pēc izšķilšanās.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25Cº).
Pirms lietošanas labi saskalināt.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam:
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja produkts injicēts
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šo produktu, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-10-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése