Mysildecard

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-06-2023

Aktiva substanser:

sildenafilcitrat

Tillgänglig från:

Viatris Limited

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologika

Terapiområde:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutiska indikationer:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2016-09-15

Bipacksedel

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik