Mysildecard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
30-06-2023

מרכיב פעיל:

sildenafilcitrat

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

Urologika

איזור תרפויטי:

Hypertensjon, pulmonal

סממני תרפויטית:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2016-09-15

עלון מידע

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-12-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים