Mysildecard

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sildenafilcitrat

Available from:

Viatris Limited

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

Urologika

Therapeutic area:

Hypertensjon, pulmonal

Therapeutic indications:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2016-09-15

Patient Information leaflet

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2016

Search alerts related to this product

View documents history