Mysildecard

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafilcitrat

Dostupné s:

Viatris Limited

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologika

Terapeutické oblasti:

Hypertensjon, pulmonal

Terapeutické indikace:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2016-09-15

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-12-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-12-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů