Mysildecard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

sildenafilcitrat

Pieejams no:

Viatris Limited

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Urologika

Ārstniecības joma:

Hypertensjon, pulmonal

Ārstēšanas norādes:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2016-09-15

Lietošanas instrukcija

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-12-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-12-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi