Mysildecard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-06-2023

Bahan aktif:

sildenafilcitrat

Boleh didapati daripada:

Viatris Limited

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologika

Kawasan terapeutik:

Hypertensjon, pulmonal

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2016-09-15

Risalah maklumat

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen