Mysildecard

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
30-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

sildenafilcitrat

Inapatikana kutoka:

Viatris Limited

ATC kanuni:

G04BE03

INN (Jina la Kimataifa):

sildenafil

Kundi la matibabu:

Urologika

Eneo la matibabu:

Hypertensjon, pulmonal

Matibabu dalili:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2016-09-15

Taarifa za kipeperushi

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-12-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 30-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 30-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 30-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-12-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati