Mysildecard

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-06-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafilcitrat

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Hypertensjon, pulmonal

Indikasjoner:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-09-15

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk