Mysildecard

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
30-06-2023

ingredients actius:

sildenafilcitrat

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologika

Área terapéutica:

Hypertensjon, pulmonal

indicaciones terapéuticas:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2016-09-15

Informació per a l'usuari

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-12-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents