Mysildecard

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-06-2023

유효 성분:

sildenafilcitrat

제공처:

Viatris Limited

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologika

치료 영역:

Hypertensjon, pulmonal

치료 징후:

AdultsTreatment av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon klassifisert som funksjonell klasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten. Effekt har blitt vist ved primær lunghypertensjon og pulmonal hypertensjon assosiert med bindevevssykdom. Paediatric populationTreatment av paediatric pasienter i alderen 1 år til 17 år gamle med pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt i form av forbedring av treningskapasitet eller pulmonal hemodynamikk har blitt vist ved primær lungesypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med medfødt hjertesykdom (se avsnitt 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-09-15

환자 정보 전단

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MYSILDECARD 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Mysildecard er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Mysildecard
3.
Hvordan du bruker Mysildecard
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Mysildecard
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MYSILDECARD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Mysildecard inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en gruppe
legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hemmere.
Mysildecard senker blodtrykket i lungene ved å utvide blodårene i
lungene.
Mysildecard brukes til å behandle voksne og barn og ungdom fra 1 til
17 år med høyt blodtrykk i
blodårene i lungene (pulmonal arteriell hypertensjon).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MYSILDECARD
BRUK IKKE MYSILDECARD
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller et av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du tar legemidler som inneholder nitrater eller
nitrogenoksiddonorer som amylnitritt
(”poppers”). Disse legemidlene gis ofte for lindring av
brystsmerter (eller ”angina pectoris”).
Mysildecard kan forårsake en alvorlig økt effekt av disse
legemidlene. Informer legen din om
du bruker noen av disse legemidlene. Hvis du ikke er sikker, spør
legen eller på apoteket.
_ _
-
dersom du tar riociguat. Dette legemidlet brukes til behandling av
pulmonal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Mysildecard 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg sildenafil (som sitrat).
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter, filmdrasjerte.
En hvit, rund, bikonveks filmdrasjert tablett (ca. 6,5 mm i diameter),
merket med M på den ene siden
av tabletten og SL over 20 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Voksne
Behandling av voksne pasienter med pulmonal arteriell hypertensjon,
klassifisert som WHO
funksjonsklasse II og III, for å forbedre arbeidskapasiteten.
Effekt er vist ved primær pulmonal hypertensjon og pulmonal
hypertensjon assosiert med
bindevevssykdommer.
Pediatrisk populasjon
Behandling av pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år med
pulmonal arteriell hypertensjon. Effekt
i form av forbedring av fysisk arbeidskapasitet eller pulmonal
hemodynamikk er vist ved primær
pulmonal hypertensjon og pulmonal hypertensjon forbundet med
kongenital hjertesykdom (se
pkt. 5.1).
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal kun initieres og kontrolleres av lege som har erfaring
i behandling av pulmonal
arteriell hypertensjon. I tilfeller ved klinisk forverring til tross
for behandling med Mysildecard, skal
alternative behandlinger vurderes.
Dosering
_Voksne _
_ _
Anbefalt dose er 20 mg tre ganger daglig.
_ _
Leger bør råde pasienter som glemmer å ta Mysildecard til å
ta en dose så snart som mulig og deretter fortsette med den normale
dosen.
Pasienter skal ikke ta en dobbel dose for å erstatte en glemt dose.
_ _
_Pediatrisk populasjon (1 år til 17 år) _
_ _
Hos pediatriske pasienter i alderen 1 år til 17 år er anbefalt dose
10 mg tre ganger daglig hos pasienter
som veier ≤ 20 kg. Hos pasienter som veier > 20 kg er anbefalt dose
20 mg tre ganger daglig.
3
Høyere doser enn anbefalte doser skal ikke brukes hos pediatriske
pasienter med PAH (se også
pkt. 4.4 og 5.1). Tabletten på 20 mg skal ikke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기