Masivet

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-09-2013

Aktiva substanser:

Masitinib mesilate

Tillgänglig från:

AB Science S.A.

ATC-kod:

QL01XE90

INN (International namn):

masitinib mesilate

Terapeutisk grupp:

Hunde

Terapiområde:

Antineoplastiske midler

Terapeutiska indikationer:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2008-11-17

Bipacksedel

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-09-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-05-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-09-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-09-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik