Masivet

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-05-2009

유효 성분:

Masitinib mesilate

제공처:

AB Science S.A.

ATC 코드:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Antineoplastiske midler

치료 징후:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-11-17

환자 정보 전단

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-09-2013
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-05-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2013
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2013

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기