Masivet

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-09-2013
产品特点 产品特点 (SPC)
26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2009

有效成分:

Masitinib mesilate

可用日期:

AB Science S.A.

ATC代码:

QL01XE90

INN(国际名称):

masitinib mesilate

治疗组:

Hunde

治疗领域:

Antineoplastiske midler

疗效迹象:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2008-11-17

资料单张

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 26-09-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2009
资料单张 资料单张 捷克文 26-09-2013
产品特点 产品特点 捷克文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2009
资料单张 资料单张 德文 26-09-2013
产品特点 产品特点 德文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 希腊文 26-09-2013
产品特点 产品特点 希腊文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2009
资料单张 资料单张 英文 26-09-2013
产品特点 产品特点 英文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2009
资料单张 资料单张 法文 26-09-2013
产品特点 产品特点 法文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2009
资料单张 资料单张 意大利文 26-09-2013
产品特点 产品特点 意大利文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-09-2013
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-09-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 26-09-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 波兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 波兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-09-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-09-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 26-09-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 26-09-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 26-09-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2009
资料单张 资料单张 挪威文 26-09-2013
产品特点 产品特点 挪威文 26-09-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 26-09-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 26-09-2013
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-09-2013
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-09-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史