Masivet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Masitinib mesilate

Pieejams no:

AB Science S.A.

ATĶ kods:

QL01XE90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

masitinib mesilate

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Antineoplastiske midler

Ārstēšanas norādes:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2008-11-17

Lietošanas instrukcija

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-09-2013
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-05-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-09-2013
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-09-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi