Masivet

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2009

Aktivna sestavina:

Masitinib mesilate

Dostopno od:

AB Science S.A.

Koda artikla:

QL01XE90

INN (mednarodno ime):

masitinib mesilate

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Antineoplastiske midler

Terapevtske indikacije:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2008-11-17

Navodilo za uporabo

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-09-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov