Masivet

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Masitinib mesilate

Доступна з:

AB Science S.A.

Код атс:

QL01XE90

ІПН (Міжнародна Ім'я):

masitinib mesilate

Терапевтична група:

Hunde

Терапевтична области:

Antineoplastiske midler

Терапевтичні свідчення:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2008-11-17

інформаційний буклет

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-09-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 15-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-09-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 15-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-09-2013
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 15-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-09-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-09-2013

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів