Masivet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Masitinib mesilate

Prieinama:

AB Science S.A.

ATC kodas:

QL01XE90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

masitinib mesilate

Farmakoterapinė grupė:

Hunde

Gydymo sritis:

Antineoplastiske midler

Terapinės indikacijos:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2008-11-17

Pakuotės lapelis

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2013
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2013
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2013

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją