Masivet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2013

Bahan aktif:

Masitinib mesilate

Tersedia dari:

AB Science S.A.

Kode ATC:

QL01XE90

INN (Nama Internasional):

masitinib mesilate

Kelompok Terapi:

Hunde

Area terapi:

Antineoplastiske midler

Indikasi Terapi:

Behandling af ikke-resekterbare hunmastcelletumorer (grad 2 eller 3) med bekræftet muteret c-KIT tyrosin-kinase receptor.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2008-11-17

Selebaran informasi

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL
MASIVET 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
MASIVET 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Frankrig
Fremstiller af batchfrigivelse:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Frankrig
Den
trykte
indlægsseddel
for
lægemidlet
skal
anføre
navn
og
adresse
på
fremstilleren,
der
er
ansvarlig for den relevante batchfrigivelse
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
MASIVET er en lys orange, rund, filmovertrukket tablet.
Hver
tablet
indeholder
enten
50
mg
eller
150
mg
masitinib,
som
er
det
aktive
stof. Hver
tablet
indeholder også Sunset Yellow (E110, aluminiumpigment og
titaniumdioxid (E171) som farvestoffer.
Tabletterne er præget med ”50” eller ”150” på den ene side
og virksomhedens logo på den anden side.
4.
INDIKATION(ER)
Masivet er beregnet til behandling af hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
en bekræftet muteret c-KIT tyrosinkinasereceptor.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Du må ikke give din hund Masivet, hvis den:
•
er drægtig eller diegivende,
•
er under 6 måneder eller vejer mindre end 4 kg,
•
har dårlig lever- eller nyrefunktion,
•
har anæmi (blodmangel) eller lavt neutrofiltal,
•
får en allergisk reaktion på masitinib, det aktive stof i Masivet,
eller nogen af hjælpestofferne
i lægemidlet.
6.
BIVIRKNINGER
SKAL JEG FORVENTE BIVIRKNINGER HOS MIN HUND UNDER BEHANDLINGEN MED
MASIVET?
Masivet kan som alle andre lægemidler have bivirkninger. Dyrlægen
kan bedst beskrive dem for dig.
Meget almindelige bivirkninger:

Lette til moderate mave-tarmreaktioner (diarré
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
MASIVET 50 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
MASIVET 150 mg filmovertrukne tabletter til hunde.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Masitinib 50 mg (svarende til masitinibmesylat 59,6 mg).
Masitinib 150 mg (svarende til masitinibmesylat 178,9 mg).
HJÆLPESTOFFER:
Den fuldstændige fortegnelse over hjælpestoffer fremgår af afsnit
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lys orange, rund, filmovertrukket tablet med "50" eller ”150”
præget på den ene side og
virksomhedens logo på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af ikke-resektable mastcelletumorer (grad 2 eller 3) med
bekræftet muteret c-KIT
tyrosinkinasereceptor hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende hunhunde (se afsnit
4.7).
Må ikke anvendes til hunde under 6 måneder eller hunde, som vejer
mindre end 4 kg.
Må
ikke
anvendes
til
hunde
med
nedsat
leverfunktion
defineret
som
AST
eller
ALAT
>
3
×
øvre
grænse for normalområdet (ULN).
M å
i kke
a n ve n d e s
t i l
h un d e
me d
n e d s a t
n yr e f u n kt i o n
d e f i n e r e t
s o m
urinprotein-kreatininforhold
(UPC) på > 2 eller albumin < 2 eller albumin < 1 × nedre grænse for
normalområdet.
Må ikke anvendes til hunde med anæmi (hæmoglobin < 10 g/dl).
Må ikke anvendes til hunde med neutropeni (defineret som absolut
neutrofiltælling < 2000 /mm
3
.
Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller nogen af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ved alle mastcelletumorer, som kan behandles med operation, bør
operation være
førstevalgsbehandling. Behandling med Mastinib bør kun anvendes til
hunde med ikke-resektable
mastcelletumorer, og som eksprimerer den muterede c-KIT
tyrosinkinasereceptor. Tilstedeværelsen af
en muteret tyros
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-05-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen