Ivabradine Anpharm

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2023

Aktiva substanser:

ivabradine

Tillgänglig från:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-kod:

C01EB17

INN (International namn):

ivabradine

Terapeutisk grupp:

Other cardiac preparations

Terapiområde:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiska indikationer:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-02-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-02-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt