Ivabradine Anpharm

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-02-2019

Virkt innihaldsefni:

ivabradine

Fáanlegur frá:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Other cardiac preparations

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2015-09-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-02-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru