Ivabradine Anpharm

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2023

Werkstoffen:

ivabradine

Beschikbaar vanaf:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Other cardiac preparations

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2015-09-08

Bijsluiter

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-02-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-02-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten