Ivabradine Anpharm

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

ivabradine

Disponible depuis:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Other cardiac preparations

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-09-08

Notice patient

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-02-2019
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-02-2019
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-02-2019
Notice patient Notice patient danois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-02-2019
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-02-2019
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-02-2019
Notice patient Notice patient grec 28-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-02-2019
Notice patient Notice patient français 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-02-2019
Notice patient Notice patient italien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-02-2019
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-02-2019
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-02-2019
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-02-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-02-2019
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-02-2019
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-02-2019
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-02-2019
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-02-2019
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-02-2019
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-02-2019
Notice patient Notice patient suédois 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-02-2019
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 28-02-2023
Notice patient Notice patient croate 28-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-02-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents