Ivabradine Anpharm

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-02-2019

Toimeaine:

ivabradine

Saadav alates:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Other cardiac preparations

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2015-09-08

Infovoldik

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-02-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu