Ivabradine Anpharm

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-02-2019

유효 성분:

ivabradine

제공처:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Other cardiac preparations

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-09-08

환자 정보 전단

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림