Ivabradine Anpharm

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-02-2019

有効成分:

ivabradine

から入手可能:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Other cardiac preparations

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-09-08

情報リーフレット

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-02-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-02-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する