Ivabradine Anpharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2023

Ingredient activ:

ivabradine

Disponibil de la:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Other cardiac preparations

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-09-08

Prospect

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-02-2019
Prospect Prospect cehă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-02-2019
Prospect Prospect daneză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-02-2019
Prospect Prospect germană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-02-2019
Prospect Prospect estoniană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-02-2019
Prospect Prospect greacă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-02-2019
Prospect Prospect engleză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-02-2019
Prospect Prospect franceză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-02-2019
Prospect Prospect italiană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-02-2019
Prospect Prospect maghiară 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-02-2019
Prospect Prospect malteză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-02-2019
Prospect Prospect olandeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-02-2019
Prospect Prospect poloneză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-02-2019
Prospect Prospect portugheză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-02-2019
Prospect Prospect română 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-02-2019
Prospect Prospect slovacă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-02-2019
Prospect Prospect slovenă 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-02-2019
Prospect Prospect suedeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2023
Prospect Prospect islandeză 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2023
Prospect Prospect croată 28-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor