Ivabradine Anpharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ivabradine

זמין מ:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Other cardiac preparations

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2015-09-08

עלון מידע

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-02-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים