Ivabradine Anpharm

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-02-2019

有效成分:

ivabradine

可用日期:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Other cardiac preparations

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija pectorisIvabradine ir norādīts simptomātiska ārstēšana hroniska stabila stenokardija, koronāro artēriju slimība pieaugušajiem ar normālu sinusa ritmu un sirdsdarbības ātrumu ≥ 70 bpm. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersor kombinācijā ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu devu betablocker. Hroniskas sirds failureIvabradine ir norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisku disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdis līmenis ir ≥ 75 bpm, kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot beta-blokatoru terapiju, vai, ja beta-blokatoru terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ANPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Ivabradīns (
_ivabradinum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ivabradine Anpharm un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Anpharm lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Anpharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Anpharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ANPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Anpharm (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri nepanes
vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem. To arī
lieto kombinācijā ar bēta
blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav pilnībā
kontrolēts ar bēta blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk sitieni
minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu, ieskaitot
bēta blokatoru terapiju, vai tad, ja bēta
blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”):
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sā
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) ( hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 63,91 mg laktozes monohidrāta
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (
_ivabradinum_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 61,215 mg laktozes monohidrāta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Anpharm 5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, iegarena, apvalkota tablete ar dalījuma
līniju abās pusēs, kam vienā pusē
iegravēts „5” un ”S” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg apvalkotās tabletes
Oranži-dzeltenā krāsā, trīsstūrveida, apvalkota tablete, kam
vienā pusē iegravēts „7,5” un “S” otrā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomatiskai ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem
ir normāls sīnusa ritms un sirdsdarbības frekvence ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus, vai kuriem tie
kontrindicēti,
-
vai kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole,
lietojot bēta blokatoru optimālā devā,
nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase pēc
NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības frekvenci ≥ 75 sitieniem
3
minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju, ieskaitot
bēta b
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-02-2019
资料单张 资料单张 德文 28-02-2023
产品特点 产品特点 德文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2019
资料单张 资料单张 英文 28-02-2023
产品特点 产品特点 英文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2019
资料单张 资料单张 法文 28-02-2023
产品特点 产品特点 法文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2019

搜索与此产品相关的警报