Insulatard

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-11-2020

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AC01

INN (International namn):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Lyf notuð við sykursýki

Terapiområde:

Sykursýki

Terapeutiska indikationer:

Meðferð sykursýki.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-11-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik