Insulatard

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki

Terapeutické indikace:

Meðferð sykursýki.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2002-10-07

Informace pro uživatele

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů