Insulatard

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-11-2020

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AC01

INN(国際名):

insulin human (rDNA)

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki

適応症:

Meðferð sykursýki.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2002-10-07

情報リーフレット

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-11-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する