Insulatard

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-11-2020

Aktiivinen ainesosa:

Insulin human

Saatavilla:

Novo Nordisk A/S

ATC-koodi:

A10AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

insulin human (rDNA)

Terapeuttinen ryhmä:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeuttinen alue:

Sykursýki

Käyttöaiheet:

Meðferð sykursýki.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2002-10-07

Pakkausseloste

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULATARD 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULATARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulatard er mannainsúlín sem byrjar að verka smátt og smátt og
verkar lengi.
Insulatard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er
sjúkdómur þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð
með Insulatard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Insulatard byrjar að lækka blóðsykur um 1½ klukkustundu eftir að
þú sprautar því og áhrifin vara í um
það bil 24 klukkustundir. Insulatard er oft notað með skjótvirkum
insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA INSULATARD
_ _
EKKI MÁ NOTA INSULATARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Insulatard 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Insulatard Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Insulatard InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Insulatard FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Insulatard hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 1,4 mg).
Insulatard hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af isófan (NPH) mannainsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 a.e. af isófan (NPH) mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Insulatard inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Insulatard er
nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulatard er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Insulatard skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir sjúklingsins. Læknirinn
ákveður hvort 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-11-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-11-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-11-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-11-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia